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Aloys Greither:

Dermatologie und Venerologie - neues Buch

ISBN: 9783642961199

Dermatologie und Venerologie ab 36.99 € als pdf eBook: Eine Propädeutik und Systematik. Aus dem Bereich: eBooks, Fachthemen & Wissenschaft, Medizin, Medien > Bücher, Dermatologie und Vene… Mehr…

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Details zum Buch

Detailangaben zum Buch - Dermatologie und Venerologie


EAN (ISBN-13): 9783642961199
Erscheinungsjahr: 2013
Herausgeber: Springer Berlin Heidelberg

Buch in der Datenbank seit 2017-01-17T18:34:00+01:00 (Berlin)
Detailseite zuletzt geändert am 2022-02-15T05:29:43+01:00 (Berlin)
ISBN/EAN: 9783642961199

ISBN - alternative Schreibweisen:
978-3-642-96119-9


Daten vom Verlag:

Autor/in: Aloys Greither
Titel: Heidelberger Taschenbücher; Dermatologie und Venerologie - Eine Propädeutik und Systematik
Verlag: Springer; Springer Berlin
Erscheinungsjahr: 2013-03-13
Berlin; Heidelberg; DE
Sprache: Deutsch
36,99 € (DE)
36,99 € (AT)
50,00 CHF (CH)
Available

EA; E107; eBook; Nonbooks, PBS / Medizin/Allgemeines; Medizin, allgemein; Verstehen; Dermatologie; Gender; Krankheiten; Venerologie; A; Medicine/Public Health, general; Health Sciences; Medicine; BC

Dermatologische Propädeutik.- Histologische Grundbegriffe.- Klinische Effloreszenzenlehre.- Fleck (Macula).- Papel bis Tumor.- Schuppe (Squama).- Bläschen und Blase (Vesicula, bulla).- Pustel (Pustula).- Quaddel (Urtica) und Seropapel.- Cysten (Cystae).- Kruste (Crusta).- Erosion (Erosio, Abschürfung) und Exkoriation.- Schrunde (Rhagade).- Geschwür (Ulcus).- Ekthyma.- Narbe (Cicatrix).- Keloid (Narbenhypertrophie).- Schleimhautspezifische Effloreszenzen.- Aphthen.- Leukoplakie.- Lokalisation und Ausbreitungstypen der Dermatosen.- Untersuchungsgang.- Systematik der Dermatosen.- Vorbemerkung.- I. Geschlechtskrankheiten.- 1. Gonorrhoe (Blennorrhoe, Tripper).- 2. Ulcus molle (weicher Schanker).- 3. Lymphogranuloma inguinale (Lymphopathia venerea).- 4. Granuloma venereum.- 5. Syphilis (Lues venerea, Lustseuche).- Frühsyphilis.- Zweitstadium.- Tertiär syphilis.- Metasyphilis.- Konnatale Syphilis.- Diagnose der Syphilis.- Therapie der Syphilis.- Abschlußuntersuchung und Beurteilung der Ausheilung.- II. Pyodermien.- 1. Oberflächliche, epidermale Formen der Pyodermien.- 2. Staphylo- und Streptodermien des Follikelapparates.- 3. Staphylo- und streptogene Infektionen der Schweißdrüsen.- 4. Infektionen der Lymphbahnen.- 5. Pyodermien der tiefen Bindegewebsschicht.- III. Tuberkulose.- 1. Primäraffekt und örtliche Lymphknotenschwellung = Primärkomplex.- 2. Tuberculosis cutis luposa (Lupus vulgaris).- 3. Tuberculosis cutis verrucosa.- 4. Tuberculosis miliaris ulcerosa et mucosae.- 5. Tuberculosis cutis colliquativa.- 6. Tuberkulide.- IV. Sarkoidose und Lepra.- Sarkoidose (M. Boeck, M. Besnier-Boeck-Schaumann).- Lepra.- Anhang: Leishmaniase.- V. Viruskrankheiten der Haut.- a) Virusdermatosen in Form (gedellter) Bläschen.- 1. Herpes simplex.- 2. Zoster.- 3. Varizellen (Windpocken).- 4. Variola (Pocken).- 5. Variolois (= durch Impfung mitigierte Pocken).- 6. Vaccination und Vaccinia.- 7. Melkerknoten.- 8. Maul- und Klauenseuche.- 9. Katzenkratzkrankheit.- b) Viruskrankheiten mit fleckigen und lichenoiden Exanthemen.- 1. Masern (Morbilli).- 2. Röteln (Rubeolen).- 3. Scharlach (Scarlatina).- c) Epidermale Virusdermatosen.- 1. Verrucae vulgares.- 2. Verrucae planae juveniles.- 3. Condylomata acuminata.- 4. Mollusca contagiosa (Dellwarzen).- VI. Dermatomykosen — Dermatophytien — Tinea.- Mycel- und Sporenbildung.- Nachweisverfahren für Pilze.- 1. Dermatophytien.- 2. Hefemykosen.- 3. Tiefe, viscerale Mykosen.- 4. Strahlenpilz-Mykosen.- VII. Zoonosen und Epizoonosen.- Zoonosen.- 1. Milzbrand (Pustula maligna).- 2. Malleus (Rotz).- 3. Brucellosen.- 4. Tularämie.- 5. Erysipeloid Rosenbach (Schweinerotlauf).- Epizoonosen.- 1. Scabies (Krätze).- 2. Pediculosis (Verlausung).- 3. Pulicosis (Flohstiche).- 4. Verwanzung durch Cimex lectularius (Bettwanze)..- 5. Erythema migrans durch Holzbock (Ixodes rizinus).- 6. Verwurmung.- 7. Dermatosen durch Protozoen.- VIII. Ekzem — Dermatitis — Urticaria (einschl. A llergie).- Dermatitis — Ekzem.- Grundzüge der Allergie.- Kontaktekzem.- Testverfahren.- Lichtsensibilisierung (Photo-Allergie und phototoxische Reaktion).- Urticaria, Quincke-Ödem, allergischer Schockzustand.- Die übrigen Ekzeme.- Endogenes (atopisches) Ekzem.- Seborrhoisches Ekzem, Ekzema in Seborrhoico, Dysseborrhoische Dermatitis.- Mikrobielles Ekzem.- IX. Psoriasis und Parapsoriasis.- Psoriasis vulgaris.- Primäreffloreszenz.- Diagnostische Zeichen.- Lokalisation.- Pathogenese.- Verlauf.- Histologie.- Differentialdiagnose.- Behandlung.- Psoriatisches Pseudoleukoderm.- Sonderformen der Psoriasis.- Parapsoriasis.- 1. Pityriasis lichenoides chronica (Juliusberg) 1899.- 2. Pityriasis lichenoides et varioliformis (Mucha 1916, Habermann 1925).- 3. Parapsoriasis en plaques (Brocq) 1897.- 4. Sog. Parakeratosis variegata.- X. Genodermatosen.- 1. Flächenhafte und umschriebene erbliche Keratosen.- a) Ichthyosen.- b) Palmar-Plantar-Keratosen.- c) Umschriebene Keratodermien.- d) Morbus Darier.- Pityriasis rubra pilaris.- 2. Epidermolysen.- a) Epidermolysis bullosa simplex (dominant).- b) Epidermolysis bullosa hereditaria dystrophica (dominant).- c) Epidermolysis bullosa hereditaria polydysplastica (recessiv).- 3. Dyskeratosen und Dysplasien.- XI. Autoimmunkrankheiten der Haut.- Sog. Kollagenosen.- Sklerodermie.- Erythematodes integumentalis chronicus discoides..- Erythematodes visceralis.- Dermatomyositis.- Skleroedema adultorum.- Periarteriitis nodosa.- Granuloma gangraenescens.- Sjögren-Syndrom.- Morbus Reiter.- Morbus Behçet.- XII. Blasenbildende Krankheiten.- Pemphigusgruppe (mit intraepidermaler Blasenbildung).- Dermatosen mit subepidermal Blasenbildung.- Bullöses Pemphigoid.- Benignes Schleimhautpemphigoid.- Dermatitis herpetiformis Duhring.- XIII. Réactions cutanées.- 1. Lichen ruber (planus).- 2. Erythema nodosum (einschl. Löfgren-Syndrom).- 3. Erythema (exsudativum) multiforme.- a) „minor“-Form.- b) „major“-Form.- 4. Akute febrile neutrophile Dermatose (Sweet).- 5. Lyell Syndrom.- 6. Arzneimittel-Reaktionen der Haut.- XIV. Pruritus und Prurigo.- Pruritus.- Die Gruppe der Prurigo.- 1. Prurigo simplex acuta (Strophulus, Lichen urticatus, Urticaria papulosa).- 2. Prurigo simplex subacuta.- 3. Prurigo nodularis Hyde.- XV. Pigmentierungen und Verfärbungen.- 1. Tätowierungen.- 2. Medikamentöse Verfärbungen.- 3. Echter Pigmentmangel.- 4. Echte Überpigmentierungen.- 5. Blutungsbedingte Verfärbungen.- XVI. Normale und pathologische Lichtreaktionen der Haut.- Photo-Auto-Reaktionen.- 1. Xeroderma pigmentosum.- 2. Extern ausgelöste phototoxische Reaktionen.- Photodermatitis pigmentaria (Berloque-Dermatitis).- Photodermatitis bullosa striata (Wiesen-Dermatitis).- 3. Intern ausgelöste phototoxische Reaktionen.- Durch Medikamente, Nahrungsmittel u. ä.- Durch Metaboliten (Porphyrien, Pellagra).- Photo-Hetero-Reaktionen.- 1. Photoallergische Dermatosen.- Lichturticaria.- Photoallergisches Ekzem.- 2. Andere Photo-Hetero-Reaktionen.- Chronisch polymorphes Lichtexanthem.- Hidroa vacciniformia.- 3. Kutane Porphyrien.- Protoporphyrinämische Lichtdermatosen.- Porphyria erythropoetica congenita (Günther).- Porphyria cutanea tarda.- XVII. Artielle und venöse Gefäßkrankheiten der Haut.- Vorwiegend funktionelle Gefaßstörungen.- Organische arterielle Gefäßkrankheiten.- Venenkrankheiten an der Haut.- Varizen (Krampfadern).- XVIII. Erkrankungen der Talgdrüsen.- Gruppe der Akne.- Rosacea und Rhinophym.- Rosacea-like Dermatitis, periorale Dermatitis.- XIX. Stoffwechsel-und Ablagerungskrankheiten.- 1. Störungen des Fett-Stoffwechsels.- 2. Störungen des Eiweiß-Stoffwechsels.- 3. Sonstige Ablagerungskrankheiten.- XX. Hautveränderungen infolge exogener Einflüsse und Schäden.- XXI. Umschriebene Mäler.- Pigmentmäler (umschrieben).- Gefäßmäler.- Nicht-pigmentierte, umschriebene, epidermale Maler.- XXII. Malkrankheiten i.e.S. und Phakomatosen i.w.S..- Malkrankheiten i.e.S.- 1. Peutz-(Jeghers-Klostermann)-Syndrom.- 2. Melanosis oculocutanea.- 3. Tierfellnaevus und Melanophakomatose.- 4. Syndromvon Sturge (1897)-Weber(1922).- 5. Angiomatosis cerebri et retinae v. Hippel (1895) — Lindau(1926).- 6. Syndrom von Klippel-Trenaunay (1900).- 7. Morbus Osler.- Phakomatosen i.w.S.- 1. Morbus Recklinghausen (Neurofibromatose).- 2. Morbus Bourneville-Pringle (Adenoma sebaceum).- 3. Naevobasaliome (Gorlin-Goltz-Syndrom) 1960.- 4. Naevoide Basaliome (Typ Brooke und Spiegier).- XXIII. Hyperplasien und gutartige Geschwülste.- Begriffsbildung.- Hyperplasien.- Gutartige Geschwülste.- XXIV. Pseudocancer osen und Praecancerosen.- Pseudocancerosen.- 1. Seborrhoische Warze.- 2. Papillomatosis cutis carcinoides (Gottron).- 3. Kerato-Akanthom, Molluscum pseudocarcinomatosum, Molluscum sebaceum.- Praecancerosen i.e.S.- 1. Keratosis senilis (und Altersfleck).- 2. Cornu cutaneum (Hauthorn).- 3. Intraepitheliales Epitheliom Borst-Jadassohn.- 4. Praecanceröse Leukoplakie.- 5. Morbus Bowen.- 6. Erythroplasie Queyrat.- 7. Morbus Paget.- 8. Melanotische Praeblastomatose Dubreuilh 1912.- Praecancerosen i.w.S.- 1. Teer-und Arsenhaut.- 2. Balanoposthitis xerotica obliterans (Stühmer), Kraurosis (Delbanco) vulvae, Lichen sclerosus.- 3. Lichthaut, Verbrennungen, Verätzungen, Erfrierungen, Röntgenschäden.- 4. Chronische Krankheiten.- XXV. Basaliome.- Begriffsbildung.- Klinische Formen der Basaliome.- 1. Knötchenförmiges Basaliom.- 2. Ulcerierendes Basaliom.- 3. Atrophisch-vernarbendes Basaliom.- 4. Destruierendes Basaliom (Ulcus terebrans).- Sonderformen der Basaliome.- 1. Fibroepitheliom (praemaligner Hauttumor Pinkus).- 2. Sklerodermiformes (keloidartiges) Basaliom.- 3. Rumpfhautbasaliom.- 4. Metatypisches Basaliom.- 5. Basaliom und sekundäres Stachelzellcarcinom.- XXVI. Die (solitären) bösartigen Geschwülste der Haut.- 1. Stachelzellkrebs.- a) Exophytisch wachsende, später ulcerierende Form.- b) Primär ulcerierende Form.- c) Absiedlungen.- 2. Maligne Melanome.- 3. Sarkome.- XXVII. Systemische bösartige Geschwülste der Haut.- 1. Retikulosen.- 2. Retikulosarkomatose Gottron.- 3. Retothelsarkom und Retothelsarkomatose.- 4. Plasmocytome und Morbus Waldenstrom.- 5. Hauterscheinungen bei Leukosen.- Lymphatische Leukämie.- Chronisch-myeloische Leukämie der Haut.- 6. Bösartige Granulomatosen.- a) Lymphogranulomatose Paltauf-Sternberg.- b) Mykosis fungoides.- Anhang: In die Haut abgesiedelte bösartige Geschwülste.

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