2011, ISBN: 1159361991, Lieferbar binnen 4-6 Wochen Versandkosten:Versandkostenfrei innerhalb der BRD

Internationaler Buchtitel. Verlag: General Books, Paperback, 28 Seiten, L=228mm, B=154mm, H=1mm, Gew.=59gr, [GR: 26530 - TB/Theoretische Chemie], [SW: - Science / Chemistry / Analytic], Kartoniert/Broschiert, Klappentext: Quelle: Wikipedia. Seiten: 27. Nicht dargestellt. Kapitel: Squaraine, Psilocybin, Aminoxide, Ylide, Betaine. Auszug: Als Squaraine bezeichnet man seit 1980 eine Klasse von intensiven Farbstoffen, deren Basis die Quadratsäure bzw. deren Ester sind. Sie werden im deutschsprachigen Raum daher manchmal auch als Quadratsäurefarbstoffe bezeichnet, ältere - heute nicht mehr verwendete - Bezeichnungen sind Tetracyclotrimethine, Cyclobutendiylium-Farbstoffe oder substituierte Oxocyclobutenolate. Aufgrund ihrer ungewöhnlichen strukturellen, elektronischen und photophysikalischen Eigenschaften sind Squarainfarbstoffe nicht nur von wissenschaftlichem Interesse. Sie zeigen eine hohe thermische und photochemische Stabilität und wurden daher kurz nach ihrer Entdeckung als Sensibilisatoren für anorganische Photoleiter eingesetzt. Einige Zeit später wurden Squaraine auch als chemische Sensoren und als xerographische Photorezeptoren verwendet. Heute ist man besonders daran interessiert, Squarainstrukturen in konjugierte Polymere einzubinden. Dies soll den Weg für neue leitende bzw. photoleitende Materialien öffnen. Allgemeine Struktur von SquarainenDie Squaraine wurden Mitte der 1960er Jahre von zwei Arbeitsgruppen gleichzeitig und unabhängig voneinander entdeckt. Ihr Name Squarain ist eine Kombination von Squaric acid, dem englischen Begriff für die Quadratsäure, und Betain, womit zwitterionische Moleküle mit negativem und positivem Ladungszentrum bezeichnet werden. Die Squaraine sind stets 1,3-Dikondensationsprodukte der Quadratsäure mit nukleophilen Verbindungen und enthalten damit alle eine Cyclobutendiylium-1,3-diolat-Einheit. Als Nukleophile können z.B. primäre und sekundäre Amine, elektronenreiche aromatische und heteroaromatische Verbindgen dienen. Diese Grundstruktur der Squaraine erklärt auch deren intensive Farbigkeit. Formal gesehen entspricht der zentrale Squarain-Vierring einem Hückelaromaten mit zwei p-Elektronen. Somit ist eine Elektronenkonjugation über das gesamte, planar gebaute Molekül hinweg möglich. Die beiden in Regel elektronenreichen Aryl-Reste schieben Elektronen in den el Quelle: Wikipedia. Seiten: 27. Nicht dargestellt. Kapitel: Squaraine, Psilocybin, Aminoxide, Ylide, Betaine. Auszug: Als Squaraine bezeichnet man seit 1980 eine Klasse von intensiven Farbstoffen, deren Basis die Quadratsäure bzw. deren Ester sind. Sie werden im deutschsprachigen Raum daher manchmal auch als Quadratsäurefarbstoffe bezeichnet, ältere - heute nicht mehr verwendete - Bezeichnungen sind Tetracyclotrimethine, Cyclobutendiylium-Farbstoffe oder substituierte Oxocyclobutenolate. Aufgrund ihrer ungewöhnlichen strukturellen, elektronischen und photophysikalischen Eigenschaften sind Squarainfarbstoffe nicht nur von wissenschaftlichem Interesse. Sie zeigen eine hohe thermische und photochemische Stabilität und wurden daher kurz nach ihrer Entdeckung als Sensibilisatoren für anorganische Photoleiter eingesetzt. Einige Zeit später wurden Squaraine auch als chemische Sensoren und als xerographische Photorezeptoren verwendet. Heute ist man besonders daran interessiert, Squarainstrukturen in konjugierte Polymere einzubinden. Dies soll den Weg für neue leitende bzw. photoleitende Materialien öffnen. Allgemeine Struktur von SquarainenDie Squaraine wurden Mitte der 1960er Jahre von zwei Arbeitsgruppen gleichzeitig und unabhängig voneinander entdeckt. Ihr Name Squarain ist eine Kombination von Squaric acid, dem englischen Begriff für die Quadratsäure, und Betain, womit zwitterionische Moleküle mit negativem und positivem Ladungszentrum bezeichnet werden. Die Squaraine sind stets 1,3-Dikondensationsprodukte der Quadratsäure mit nukleophilen Verbindungen und enthalten damit alle eine Cyclobutendiylium-1,3-diolat-Einheit. Als Nukleophile können z.B. primäre und sekundäre Amine, elektronenreiche aromatische und heteroaromatische Verbindgen dienen. Diese Grundstruktur der Squaraine erklärt auch deren intensive Farbigkeit. Formal gesehen entspricht der zentrale Squarain-Vierring einem Hückelaromaten mit zwei p-Elektronen. Somit ist eine Elektronenkonjugation über das gesamte, planar gebaute Molekül hinweg möglich. Die beiden in Regel elektronenreichen Aryl-Reste schieben Elektronen in den el

2011, ISBN: 1159361991

[EAN: 9781159361990], Neubuch, [PU: General Books Aug 2011], SCIENCE / CHEMISTRY ANALYTIC, This item is printed on demand - Print on Demand Titel. - Quelle: Wikipedia. Seiten: 36. Kapitel: Aminoxid, Nitroverbindung, Octanitrocuban, Nitrofen, Diaminodinitroethylen, Nitromethan, Dinitromethan, Ranitidin, Imidacloprid, Minoxidil, Clothianidin, Metronidazol, Azathioprin, Psilocybin, Zink-Pyrithion, Squaraine, Tetranitromethan, Calicheamicine, Nitroarene, Nitrofurantoin, Nitroalkane, Orellanin, Benznidazol, Nifurtimox, Azoxymethan, Resazurin, Nitronaphthaline, Pyridin-N-oxid, Aminoxide, Chlorpikrin, 2-Methyl-4,6-dinitrophenol, Niclosamid, Chlordiazepoxid, Trinitromethan, Nitroxolin, Nitroverbindungen, Trinitroazetidin, 4-Nitropyridin-N-oxid, N-Methylmorpholin-N-oxid, Eriochromschwarz T, Nitrofural, Ylide, 2-Nitropropan, Nitroimidazole, 3-Nitropropionsäure, Trimethylaminoxid, 3-Nitropyridin, Nitrotriazolon, Amitriptylinoxid, 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxyl, Moschus-Keton, Eosin B, Aminexil, Nitroethan, Pikrylaminodinitropyridin, Tetranitrocuban, Betaine. Auszug: Für Diaminodinitroethylen können drei isomere Strukturen formuliert werden. Von den möglichen Isomeren 1,1-Diamino-2,2-dinitroethylen (1), trans-1,2-Diamino-1,2-dinitroethylen (2) und cis-1,2-Diamino-1,2-dinitroethylen (3) ist bisher nur Ersteres synthetisch zugänglich. 1,1-Diamino-2,2-dinitroethylen (FOX-7 oder DADE) ist eine energiereiche chemische Verbindung, die als Basis für unempfindliche und zugleich hochbrisante Sprengstoffe geeignet ist. Für die beiden 1,2-Diamino-1,2-dinitroethylen-Isomere gibt es bisher nur theoretische, quantenchemische Berechnungen. Eine reale Herstellung und Charakterisierung der beiden Verbindungen steht noch aus. Die Synthese von 1,1-Diamino-2,2-dinitroethylen-Derivaten ist schon 1992 beschrieben worden. Ausgehend vom 1,1-Diiodo-2,2-dinitroethylen können durch den Umsatz mit Alkylaminen die entsprechenden 1,1-Dialkylamino-2,2-dinitroethylen-Verbindungen erhalten werden. Die Umsetzung mit Ammoniak ergab als Reaktionsprodukt das Ammoniumsalz von Cyanodinitromethan und somit nicht die Basisverbindung 1,1-Diamino-2,2-dinitroethylen. 1,1-Diamino-2,2-dinitroethylen (FOX-7) wurde erstmals 1998 am FOI (Swedish Defence Research Agency) synthetisiert. Mit einer Ausbeute 90 % geht vom 2,6-Dihydroxy-4-methylpyrimidin aus, welches durch eine Nitrierung in Nitriersäure zu einem Tetranitrozwischenprodukt umgesetzt wird. Das Zwischenprodukt wird danach hydrolytisch zur Zielverbindung, Dinitromethan und Kohlenstoffdioxid gespalten. Die Ausgangsverbindung 2,6-Dihydroxy-4-methylpyrimidin ist durch die Cyclisierung von Acetamidinhydrochlorid mit Malonsäurediethylester in Gegenwart von Natrium und Ethanol zugänglich. Eine Umsatzkontrolle ist hier 36 pp. Deutsch

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Capa comum, [EAN: 9781159361990], Books LLC, Wiki Series, Books LLC, Wiki Series, Book, [PU: Books LLC, Wiki Series], Books LLC, Wiki Series, 7882627011, Inglês e Outras Línguas, 7882717011, Administração, Negócios e Economia, 7882695011, Arte, Cinema e Fotografia, 7882696011, Artesanato, Casa e Estilo de Vida, 7882697011, Autoajuda, 7882698011, Biografias e Histórias Reais, 7882699011, Ciências Tecnológicas, 7882700011, Computação, Informática e Mídias Digitais, 7882712011, Crônicas, Humor e Entretenimento, 7882704011, Direito, 7882705011, Educação, Referência e Didáticos, 13985688011, Engenharia e Transporte, 7882706011, Erótico, 7882703011, Esportes e Lazer, 7882707011, Fantasia, Horror e Ficção Científica, 13986228011, Gastronomia e Culinária, 7882702011, HQs, Mangás e Graphic Novels, 7882711011, História, 7882713011, Infantil e Infantojuvenil, 7882709011, LGBT/GLS, 7882715011, Literatura e Ficção, 7882716011, Medicina, 7882701011, Policial, Suspense e Mistério, 7882718011, Política, Filosofia e Ciências Sociais, 7882720011, Religião e Espiritualidade, 7882721011, Romance, 7882722011, Saúde e Família, 7882724011, Turismo e Guias de Viagem, 7841278011, Categorias, 6740748011, Livros

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