ISBN: 9783794526574
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2010, ISBN: 9783794526574
[ED: Hardcover], [PU: Schattauer], Schattauer, 6. überarbeitete u. erw. Auflage (2010). 1116 Seiten mit 3665 Abbildungen. 28,5 x 21,5 x 5,8 cm (4,2 kg). Zustand: Exemplar mit leichten Lag… Mehr…
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Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome - Phänomenologie - Ätiologie - Differenzialdiagnose (ÜBERARBEITETE und ERWEITERTE 6. Auflage 2009) +++ WIE NEU +++ - gebunden oder broschiert
2009, ISBN: 9783794526574
[ED: Hardcover], [PU: Schattauer], Hier die abgebildete, völlig ÜBERARBEITETE und ERWEITERTE 6. Auflage 2009, KEINE Altauflage! Das Buch ist insgesamt wie neu, wirkt wie ungelesen, nur mi… Mehr…
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Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome: Phänomenologie - Ätiologie - Differenzialdiagnose - gebunden oder broschiert
2009, ISBN: 9783794526574
Schattauer, Gebundene Ausgabe, Auflage: 6., völlig überarb. und erw. Aufl. 2009. 1136 Seiten, Publiziert: 2009-12-23T00:00:01Z, Produktgruppe: Buch, Studium, Medizin, Kategorien, Bücher, … Mehr…
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Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome - Phänomenologie - Ätiologie - Differenzialdiagnose - gebunden oder broschiert
2009, ISBN: 9783794526574
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Kunze, Jürgen:
Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome (6. überarbeitete u. erw. Auflage) - gebunden oder broschiert2010, ISBN: 9783794526574
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2009
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Schattauer, Gebundene Ausgabe, Auflage: 6., völlig überarb. und erw. Aufl. 2009. 1136 Seiten, Publiziert: 2009-12-23T00:00:01Z, Produktgruppe: Buch, Studium, Medizin, Kategorien, Bücher, … Mehr…
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Bibliographische Daten des bestpassenden Buches
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Gebundenes Buch
Vom Verdacht zur diagnostischen Gewissheit
Oft genügt ein geübter Blick, um einzelne Krankheitsmerkmale zu erkennen. Ein Syndrom mit mehreren charakteristischen Symptomen ist hingegen schwierig zu diagnostizieren, hat aber häufig entscheidende Relevanz für die Betroffenen.
Mit seinem enormen Wissensfundus trägt dieser einzigartige Atlas - jetzt in der 6. Auflage - dazu bei, klinische Syndrome rasch aufzuspüren. Exzellente Abbildungen illustrieren detailliert die einzelnen Krankheitsbilder. Informationen zur Molekulargenetik helfen bei den meisten Erkrankungen, die Verdachtsdiagnose zu bestätigen. Sie erhalten eine profunde Basis, um die symptomatische Therapie einzuleiten und so die Überlebenschancen zahlreicher Neugeborener zu erhöhen.
Ein unentbehrliches Referenzwerk für Ärzte aller Fachrichtungen, allen voran Pädiater, Dermatologen, Neurologen, Orthopäden, Humangenetiker, Gynäkologen und Embryologen.
Detailangaben zum Buch - Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome: Phänomenologie - Ätiologie - Differenzialdiagnose
EAN (ISBN-13): 9783794526574
ISBN (ISBN-10): 3794526570
Gebundene Ausgabe
Taschenbuch
Erscheinungsjahr: 2009
Herausgeber: Schattauer
1136 Seiten
Gewicht: 4,184 kg
Sprache: ger/Deutsch
Buch in der Datenbank seit 2008-08-14T10:49:49+02:00 (Berlin)
Detailseite zuletzt geändert am 2024-04-19T17:54:27+02:00 (Berlin)
ISBN/EAN: 3794526570
ISBN - alternative Schreibweisen:
3-7945-2657-0, 978-3-7945-2657-4
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Autor des Buches: wiedemann, kunze, rudolf kunz, mann rudolf, wiedeman, hans kunz, wiedem, wied, wiedemanns, jürgen, schattauer
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Daten vom Verlag:
Autor/in: Jürgen Kunze
Titel: Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome - Phänomenologie - Ätiologie - Differenzialdiagnose
Verlag: Schattauer
1136 Seiten
Erscheinungsjahr: 2009-12-23
Sprache: Deutsch
299,99 € (DE)
308,40 € (AT)
Not available, publisher indicates OP
3665 zum Teil mehrfarb. Abb., 10 Tab.
BB; GB; Hardcover, Softcover / Medizin/Klinische Fächer; Medizin, allgemein; Medizin, Gesundheit; Anomalien; Erscheinungsbild; Syndrome; Molekulargenetik; Fehlbildungen; Symptome; Allgemeinmedizin / Familienmedizin; Medizinische Diagnostik; Pädiater, Dermatologen, Neurologen, Orthopäden, Humangenetiker, Gynäkologen/Geburtshelfer, Kinderpathologen, Embryologen, Zahnärzte, Internisten, Kardiologen, HNO-Ärzte, Augenärzte, Neurochirurgen, Radiologen; EA
- morphologische Auffälligkeiten des Menschen - exogene Ursachen - chromosomale Störungen - Hamartosen - Syndrome mit Kontrakturen - Kraniostenose-Syndrome - Hochwuchs- und Adipositas-Syndrome - proportionierte Kleinwuchssyndrome - metabolische Dysmorphiesyndrome - Syndrome mit isolierter ZNS-Fehlbildung sowie zusätzlichen Anomalien und neuromuskuläre Syndrome - Kiemenbogen- und oroakrale Syndrome sowie Syndrome mit fazialen und Extremitätenfehlbildungen - Syndrome mit Haut-, Haar- und Schleimhautbeteiligung - Osteochondrodysplasien - verschiedenartige SyndromeVom Symptom zum Syndrom: über 390 Syndrome auf einen Blick; über 2700 exzellente Abbildungen der Hauptsymptome Von der Erstdiagnose zur Therapie: alles Wissenswerte zu sämtlichen Krankheitsbildern nach einheitlichem Schema auf den Punkt gebracht Von der 5. zur 6. Auflage: 41 neue Syndrome; vollständig aktualisiert; ansprechendes Layout
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