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JIMD Reports - Case and Research Reports, 2012/3 - neues Buch

5, ISBN: 9783642281297

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JIMD Reports - Case and Research Reports, 2012/3 - neues Buch

2012, ISBN: 364228129X

In englischer Sprache. Verlag: Springer Berlin, JIMD Reports publishes case and short research reports in the area of inherited metabolic disorders. This volume offers a unique collection… Mehr…

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2012, ISBN: 9783642281297

Biomedicine; Human Genetics; Metabolic Diseases; Pediatrics; Human Physiology endocrinology, inherited metabolic diseases, medical genetics, pediatrics Books eBook, Springer Nature

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JIMD Reports - Case and Research Reports, 2012/3 - Erstausgabe

2012, ISBN: 9783642281297

[ED: 1], Auflage, eBook Download (PDF), eBooks, [PU: Springer-Verlag]

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Details zum Buch

Detailangaben zum Buch - JIMD Reports - Case and Research Reports, 2012 3


EAN (ISBN-13): 9783642281297
ISBN (ISBN-10): 364228129X
Erscheinungsjahr: 2012
Herausgeber: Springer Berlin
129 Seiten
Sprache: eng/Englisch

Buch in der Datenbank seit 2012-05-31T17:06:57+02:00 (Berlin)
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ISBN/EAN: 364228129X

ISBN - alternative Schreibweisen:
3-642-28129-X, 978-3-642-28129-7
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Titel des Buches: case reports, jim, 2012


Daten vom Verlag:

Autor/in: SSIEM
Titel: JIMD Reports; JIMD Reports - Case and Research Reports, 2012/3
Verlag: Springer; Springer Berlin
129 Seiten
Erscheinungsjahr: 2012-05-10
Berlin; Heidelberg; DE
Sprache: Englisch
96,29 € (DE)
99,00 € (AT)
118,00 CHF (CH)
Available
VII, 129 p. 25 illus., 16 illus. in color.

EA; E107; eBook; Nonbooks, PBS / Medizin/Klinische Fächer; Genetik, Medizin; Verstehen; endocrinology; inherited metabolic diseases; medical genetics; pediatrics; metabolic disease; B; Medical Genetics; Diseases; Pediatrics; Human Physiology; Medicine; Krankheiten und Störungen; Pädiatrie; Physiologie; BC

JIMD Reports publishes case and short research reports in the area of inherited metabolic disorders. Case reports highlight some unusual or previously unrecorded feature relevant to the disorder, or serve as an important reminder of clinical or biochemical features of a Mendelian disorder.
Unique collection of case and research reports on rare metabolic disorders Contains unusual or previously unrecorded features relevant to metabolic disorders All contributions rigorously peer-reviewed Includes supplementary material: sn.pub/extras

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