
1999, ISBN: 3519035456
[EAN: 9783519035459], Neubuch, [SC: 0.0], [PU: Vieweg & Teubner Verlag], CHEMIE (ORGANISCH); ORGANISCHE CHEMIE; SYNTHESE; ASYMMETRISCHE ENANTIOMER; LÖSUNGEN; SYNTHESEN; SÄURE; TOTALSYNTHE… Mehr…
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1999, ISBN: 9783519035459
Taschenbuch
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ISBN: 9783519035459
Übungen zur organischen Synthese ab 39.99 € als Taschenbuch: Auflage 1999. Aus dem Bereich: Bücher, Wissenschaft, Chemie, Medien > Bücher nein Buch (kartoniert) Hardcover;Naturwissenschaf… Mehr…
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ISBN: 9783519035459
Vieweg+Teubner Verlag, 1999. Paperback. New. 214 pages. German language., Vieweg+Teubner Verlag, 1999, 6
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1999, ISBN: 3519035456
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1999
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Taschenbuch
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Übungen zur organischen Synthese ab 39.99 € als Taschenbuch: Auflage 1999. Aus dem Bereich: Bücher, Wissenschaft, Chemie, Medien > Bücher nein Buch (kartoniert) Hardcover;Naturwissenschaf… Mehr…
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Bibliographische Daten des bestpassenden Buches
Autor: | |
Titel: | |
ISBN-Nummer: |
Detailangaben zum Buch - Übungen zur organischen Synthese
EAN (ISBN-13): 9783519035459
ISBN (ISBN-10): 3519035456
Gebundene Ausgabe
Taschenbuch
Erscheinungsjahr: 1999
Herausgeber: Vieweg+Teubner Verlag
196 Seiten
Gewicht: 0,243 kg
Sprache: ger/Deutsch
Buch in der Datenbank seit 2007-06-13T08:21:14+02:00 (Berlin)
Detailseite zuletzt geändert am 2023-02-02T23:25:47+01:00 (Berlin)
ISBN/EAN: 3519035456
ISBN - alternative Schreibweisen:
3-519-03545-6, 978-3-519-03545-9
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Autor des Buches: thomas russell, laue, thomas lau, russel, chi, chiara, ghiron, rüssell
Titel des Buches: organ, syn, zur, chiara, studienbücher, übungen organischen synthese, teubner edition, chemie
Daten vom Verlag:
Autor/in: Chiara Ghiron; Russell J. Thomas
Titel: Teubner Studienbücher Chemie; Übungen zur organischen Synthese
Verlag: Vieweg+Teubner Verlag; Vieweg & Teubner
196 Seiten
Erscheinungsjahr: 1999-01-01
Wiesbaden; DE
Gewicht: 0,454 kg
Sprache: Deutsch
39,99 € (DE)
41,11 € (AT)
44,50 CHF (CH)
POD
XVIII, 196 S. 2 Abb.
BC; Organic Chemistry; Hardcover, Softcover / Chemie/Organische Chemie; Organische Chemie; Verstehen; Asymmetrische Synthesen; Enantiomer; Lösungen; Synthese; Synthesen; Säure; Totalsynthesen; organische Chemie; Chemistry/Food Science, general; Organic Chemistry; Chemistry; Chemie; EA
1. Totalsynthese von (?)-Ovatolid.- 2. Totalsynthese von RS-15385.- 3. Totalsynthese von Islandsäure-I-methylester.- 4. Synthese von (+)-Patulolid C.- 5. Asymmetrische Synthese von 1-Deoxy-8,8a-di-epi-castanospermin.- 6. Synthese von Hydantocidin-verwandten Strukturen.- 7. Totalsynthese von (±)-Leuhistin.- 8. Synthese von Cryptophycin C.- 9. Totalsynthese von (?)-Balanol.- 10. Asymmetrische Synthese eines Bryostatinfragments.- 11. Studien zur Synthese von Pseudopterosin.- 12. Totalsynthese von Neodolabellenol.- 13. Synthese von (?)-Swainsonin.- 14. Totalsynthese von Octalactin A und B.- 15. Asymmetrische Synthese der Milbemycin ?3 Spiroketaluntereinheit.- 16. Stereoselektive Synthese von (+)-Artemisinin.- 17. Synthese von (±)-Prosopinin.- 18. Synthese eines geschützten fluorierten carbocyclischen Nucleosids.- 19. Synthese von (±)-Oxerin.- 20. Synthese eines enantiomerenreinen C-4 funktionalisierten 2-Iodcyclohexanonacetals.- 21. Synthese des Tropanalkaloids Calystegin A3.- 22. Totalsynthese von (?)-Solavetivon.- 23. Totalsynthese von (+)-Himbacin.- 24. Synthese von 5-Hydroxytiagabin.- 25. Studien zur Synthese von Zoanthaminalkaloiden.- 26. Totalsynthese von 1233A.- 27. Synthese eines Schlüsselintermediats von 1ß;-Methylcarbapenen Antibiotika.- 28. Totalsynthese eines Fragments von Hennoxazol A.- 29. Totalsynthese von (+)-Duocarmycin A.- 30. Studien zur Totalsynthese von Rapamycin.- 31. Studien zur Totalsynthese von Rapamycin.- 32. Studien zur Totalsynthese von Rapamycin.- 33. Synthese von Isochromanchinonen.- 34. Synthese eines D-chiro-Inosit-1-phosphats.- 35. Stereoselektive Synthese von (±)-Aromaticin.- 36. Synthese von 7-Methoxycyclopropamitosen.- 37. Totalsynthese von (+)-?-Lycoran.- 38. Synthese von (±)-12a-Desoxytetracyclin.- 39. Enantioselektive Totalsynthese von (?)-7-Deacetoxyalcyoninacetat.- 40. Totalsynthese von (+)-Tetrahydrocerulenin.- 41. Totalsynthese von (+)-Longifolen.- 42. Studien zur Totalsynthese von Cerorubensäure-III.- 43. Totalsynthese von 10-Decarboxychinocarcin.- 44. Totalsynthese von (+)-Pyripyropen A.- 45. Totalsynthese von d,l-Isospongiadiol.- 46. Totalsynthese des Stemonaalkaloids (?)-Stenin.- 47. Totalsynthese von (?)-Papuamin.- 48. Totalsynthese von (+)-Stoechospermol.- 49. Synthese der C8–C19 Untereinheit von Rapamycin.- 50. Synthese des AB-Rings von Ciguatoxin.- 51. Totalsynthese von (+)-Carbonolid B.- 52. Studien zum Kohlenstoffgerüst von Asteriscanolid.- 53. Totasynthese von (+)-DoIabellatrienon.- 54. Synthese von 3?-Acetoxydrimenin.- 55. Totalsynthese von (+)-Adrenosteron.- 56. Totalsynthese von Stenin.- 57. Totalsynthese von (?)-Suaveolin.- 58. Enantioselektive Synthese von Deoxynojirimycin.- 59. Synthese von (±)-Aphidicolin.- 60. Totalsynthese von (+)-7-Deoxypancratistatin.- 61. Synthetische Studien zu Bruceantin.- 62. Totalsynthese von (+)-FR900482.- 63. Totalsynthese von (3Z)-Dactomelyn.- 64. Totalsynthese von (±)-Acerosolid.- 65. Synthese einer Vindorosinvorstufe.- 66. Synthese von (?)-PGE2-Methylester.- 67. Totalsynthese von (?)-Parviflorin.- 68. Totalsynthese von (?)-Chlorthricolid.- 69. Synthetische Studien zu Furanoheliangoliden.- 70. Totalsynthese von Staurosporin.- 71. Totalsynthese von (?)-Cephalotaxin.- 72. Synthese von Picrotoxinin.- 73. Totalsynthese von (+)-Dactylol.- 74. Synthese von (±)-Ceratopicanol.- 75. Totalsynthese von (±)-Myrocin C.- 76. Synthese von Staurosporin-Aglycon.- 77. Synthese von (20S)-Camptothecin.- 78. Synthese eines Fragments von (+)-Codaphniphyllin.- 79. Totalsynthese von Indanomycin.- 80. Totalsynthese von Taxol.- 81. Totalsynthese von (?)-Grayanotoxin III.- 82. Enantioselektive Totalsynthese von (?)-Strychnin.Weitere, andere Bücher, die diesem Buch sehr ähnlich sein könnten:
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